薏安牙醫

衛生福利部食品藥物管理署今天(3日)表示，為了強化藥品安全，自2015年開始，所有新上市的藥品都必須在說明書中標示賦形劑成分，供藥師與民眾辨認，減少藥物過敏等問題。
藥品在製造過程中，除了主要成分之外，還會添加「賦形劑」來增加藥物的穩定性、減少藥物的刺激性、不良氣味等。
常見的賦形劑成分包括乳糖、澱粉、香料類等，有些藥品主成分相同，但是賦形劑不一定相同，因此民眾有時會發現同樣是吃止痛藥，卻有某個廠牌會導致藥物過敏，原因可能就出在賦形劑成分上。
為了強化藥品安全、供民眾辨識賦形劑，食藥署3日表示，2015年後生產的藥品都必須在說明書中標明賦形劑。食藥署科長連恆榮說：『(原音)第三階段是在104年，只是我們公告是對於之前已經製造的產品，不會要求他仿單全部更新，公告之後新做的產品，他的仿單要有賦形劑。』
連恆榮說，為保障藥品安全，食藥署已建立藥物安全監控機制，除了監控國外藥品安全警訊外，也偵測國內藥物的不良反應通報，如果發現有安全疑慮的藥品，也會啟動再評估機制。他提醒民眾，如果懷疑或是發現自己有藥品不良反應，要立刻通報衛福部。(藥物不良反應通報專線：02-2396-0100，網站：https://adr.fda.gov.tw)


轉貼來源：Yahoo 新聞

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